新京报讯（记者 刘旭）1月18日，现代制药发布公告，其控股子公司国药集团致君(深圳)坪山制药有限公司(简称“致君坪山”)收到国家药品监督管理局核准签发的双氯芬酸钠缓释片(0.1g)《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

双氯芬酸钠缓释片是一种非甾体消炎镇痛药，主要适用于急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎、肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎、腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤；急性痛风、痛经或附件炎、牙痛和术后疼痛等。该药品的原研品种为诺华制药的双氯芬酸钠缓释片(0.1g)，商品名为“Voltaren”。

根据PDB药物综合数据库数据显示，2018年，双氯芬酸在全球销售额为50.5亿美元。2018年致君坪山双氯芬酸钠缓释片(0.1g)销售收入(不含税)约为人民币2亿元。CDE网站显示，目前尚未有其他企业的双氯芬酸钠缓释片(0.1g)通过一致性评价。国内拥有双氯芬酸钠缓释片(0.1g)药品生产批文的还有德州德药制药有限公司、湖南华纳大药厂有限公司和上海上药信谊药厂有限公司等。截至目前，致君坪山用于开展双氯芬酸钠缓释片(0.1g)一致性评价累计研发投入约人民币2900万元(未经审计)。

编辑 王鹿 校对 卢茜